《药品生产质量管理规范》GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热源污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。如何合理的规划和施工？如何确保GMP或美国FDA标准的验收？如何达到最高性价比？

　　★通过对生物制药客户生产环境的深入研究和工程经验积累，我们清楚了解生物制药生产过程环境控制的关键

　　★节能是我们系统方案优先考虑的重点

　　★我们最擅长的就是给予客户符合GMP、FDA及ISO14644、IEST、EN1822国际标准要求，同时应用了最新节能技术的环境解决方案

　　★SAREN提供从GMP整厂规划设计、人流物流净化方案、洁净空调系统、洁净装饰系统

　　★整厂节能改造、水电、超纯气体管道、洁净室监测、维护系统等全面安装配套服务